Galcanezumabe (Emgality®️) usado no tratamento da enxaqueca foi retirado do Brasil
O galcanezumabe (Emgality®️) é um anticorpo monoclonal desenvolvido pelo Laboratório Lilly e aprovado pela Anvisa no fim de 2019. É indicado para profilaxia da enxaqueca em adultos que apresentam, pelo menos, quatro dias de dor de cabeça por mês, e para o tratamento de cefaleia em salvas episódica.
Mecanismo de ação
O galcanezumabe liga-se seletivamente ao peptídeo relacionado ao gene da calcitonina, o CGRP, que é um potente vasodilatador envolvido na transmissão nociceptiva e na fisiopatologia da enxaqueca. Ao bloquear a ligação do CGRP ao seu receptor, o medicamento impede a cascata de eventos que leva à vasodilatação craniana e à inflamação neurogênica, reduzindo a frequência, intensidade e duração das crises. Entre os efeitos adversos mais comuns estão reações no local da injeção e prurido.
A descontinuação
No dia 4 de maio de 2026, a Libbs, detentora do registro do Emgality®️ no Brasil em parceria com a Lilly, comunicou à Anvisa a descontinuação da comercialização dessa medicação. A empresa justificou a decisão como "atualização do portfólio da companhia", sem detalhar outros motivos. A venda deve cessar em junho de 2026, mas os estoques já distribuídos seguirão disponíveis nas farmácias até o esgotamento, podendo ser usados dentro do prazo de validade.
Impacto clínico
A saída do Emgality®️ do Brasil preocupa tanto pacientes como médicos, já que muitos consideram difícil encontrar substituto equivalente. Apesar de circular há mais de seis anos, o alto custo — entre R$ 1.200 e R$ 1.300 por aplicação mensal — limitou a popularização. A incorporação ao SUS e aos planos de saúde era esperada, mas não se concretizou.
Os pacientes que estavam em uso do Emgality®️ devem procurar o médico responsável para discutir alternativas terapêuticas.
Conclusão
O Emgality®️ representou um avanço na profilaxia da enxaqueca por atuar diretamente no CGRP, mas sua descontinuação no Brasil em maio de 2026 deixa uma lacuna terapêutica importante para quem dependia do fármaco. O manejo de pacientes previamente em uso dessa medicação exigirá reavaliação criteriosa das alternativas disponíveis no mercado nacional.